A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Ozivy, primeira versão nacional à base de semaglutida autorizada no Brasil após o fim da patente do Ozempic.
O novo medicamento será produzido por laboratório brasileiro e marca a entrada de concorrência no mercado da substância, utilizada no tratamento de diabetes tipo 2 e também associada ao controle de peso.
A semaglutida é o princípio ativo de medicamentos já conhecidos, como o Ozempic e o Wegovy, e ganhou destaque nos últimos anos pela eficácia no controle glicêmico e na redução do apetite.
De acordo com informações divulgadas, o Ozivy foi registrado como medicamento novo por meio de desenvolvimento abreviado e será comercializado em forma de solução injetável, com aplicação subcutânea.
A aprovação ocorre após a queda da patente da semaglutida no Brasil, o que abriu espaço para que outras farmacêuticas passassem a desenvolver produtos com o mesmo princípio ativo, ampliando a concorrência no setor.
Especialistas apontam que a entrada de versões nacionais pode impactar diretamente no preço e no acesso ao tratamento, que hoje ainda possui alto custo para grande parte da população.
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CRÉDITOS
📸 Imagem: Reprodução/Internet
✍️ Texto: Rhayza Barros
🎬 Direção: Bianca Feitosa
📰 Fonte: Anvisa
